[ Pobierz całość w formacie PDF ]
SUBSTANCJE NATURALNE WPŁYWAJĄCE NA KOLORYT SKÓRY
NATURALNE FILTRY PROMIENIOCHRONNE
Promieniowanie
Długość fali (nm)
Udział procentowy fal w świetle słonecznym
Ultrafioletowe:
UVA
UVB
UVC
200–400
320– 400
280–320
100–280
5%
4,9%
0,1%
Światło widzialne (VIS)
400–760
39%
Podczerwień (IR)
760–106
56%
MECHANIZMY OBRONNE SKÓRY
Ø przyciemnienie skóry przez tworzenie melaniny
Ø naturalne filtry: kwas urokainowy
Ø aktywowanie naturalnych przeciwutleniaczy
Ø pogrubienie warstwy rogowej naskórka i zwiększanie absorpcji w tej warstwie; zmniejszenie przenikalności w głąb skóry
Ø powłoka tłuszczowa skóry absorbuje i odbija światło słoneczne
Ø uruchomienie naturalnych mechanizmów obrony DNA (działanie endonukleaz)
CHROMOFORY
- związki absorbujące promieniowanie słoneczne zawierające ugrupowanie chromoforowe
Przykłady ugrupowań chromoforowych:
Benzen –pochłania l=200nm
Naftalen –pochłania l=220nm
AUKSOCHROMY
ugrupowania, które same nie absorbują światła, dopiero po połączeniu z chromoforem mają zdolność absorpcji promieniowania słonecznego.
PRZYKŁADY UGRUPOWAŃ AUKSOCHROMOWYCH
-CH3 l=262nm
-Cl, -Br l=265nm
-OH l=275nm
-NH2 l=280nm
ZWIAZKI POCHODZENIA ROŚLINNEGO O DZIAŁANIU PROMIENIOCHRONNYM
Ø HYDROKSYKUMARYNY np.: eskulina, umbeliferon
Ø FLAWONOIDY np.: kwercetyna, rutyna, bajkalina
Ø NIEKTÓRE ZWIĄZKI FENOLOWE np.: kwas 3-digalusowy
Ø NAFTOCHINONY np.: juglon, lawson
HYDROKSYKUMARYNY
Np.: es kulina, umbeliferon
kasztanowiec zwyczajny, arnika górska,rumianek pospolity
FLAWONOIDY
Np.: kwercetyna, rutyna
wiązówka błotna, tarczyca bajkalska (bajkalina)
ZWIĄZKI FENOLOWE
Np.:kwas galusowy
oczar wirginijski, orzech włoski
NAFTOCHINONY
Np.: juglon, lawson
orzech włoski, lawsonia bezbronna
MELANINA
Ø występuje w melanosomach
Ø skóra zawiera ok. 1%, a włosy – 2%
Ø częściowo absorbuje i rozprasza promieniowanie w całym zakresie UV
Ø wykazuje aktywność przeciwutleniającą
Ø dwa rodzaje
û żółtoczerwone feomelaniny
û brązowoczarne eumelaniny
OTRZYMYWANIE MELANINY:
ze źródeł naturalnych:
Ø ograniczone i bardzo kosztowne np.:
– z sepi (mątwy) w ilości ok. 1g z 300g surowca (1g = 429,10DM wg. Katalogu SIGMA),
– z wełny czarnych owiec,
– z gruczołów kałamarnic i ośmiornic.
– nierozpuszczalny w wodzie proszek
(w kosmetykach stosuje się mikroksapsułki).
syntetyczne:
Ø na drodze utleniania chemicznego
Ø lub na drodze enzymatycznej z prekursorów melaniny ( tyrozyna, dopachrom, dihydroksyindol)
Ø w postaci rozpuszczalnej w wodzie.
biosyntetyczne:
Ø produkowana przez roślinne kultury komórkowe modyfikowane genetycznie wirusami
Ø oraz przez niektóre bakterie np.: Microccocus.
Ø zbliżona do naturalnej, nierozpuszczalna w wodzie, etanolu, acetonie, chloroformie
ZASTOSOWANIE MELANINY:
Ø w preparatach promieniochronnych w stężeniu 1% (niski stopień ochrony przeciwsłonecznej)
Ø w preparatach kosmetycznych jako antyutleniacz (silne działanie)
Ø w preparatach krótkotrwale barwiących włosy
Ø w preparatach do pielęgnacji oczu
KWAS UROKAINOWY
Ø syntetyzowany z histydyny
Ø wydzielany przez gruczoły potowe
Ø w 1ml potu – 0,1ml kwasu
Ø jego stężenie w pocie rośnie pod wpływem UV
Ø pochłania fale o długości 290nm
FILTRY NATURALNE
Ø melanina
Ø kwas urokainowy
Ø hydroksykumaryny (umbeliferon, eskulina)
Ø flawonoidy (kwercetyna, rutyna, bajkalina)
Ø niektóre związki fenolowe: (kwas 3–digalusowy)
Ø ekstrakty roślinne
Ø barwniki roślinne: b-karoten, juglon, lawson,
Ø wyższe kwasy tłuszczowe z olejów roślinnych: oleostearynowy, linolenowy
Ø aminokwasy aromatyczne aktywne w środowisku kwaśnym i zasadowym (UVB) np.: tyrozyna, tryptofan, fenyloalanina
Ø masło Shea, masło kakaowe
ANTYUTLENIACZE NATURALNE
Ø kwas askorbinowy
Ø tokoferole
Ø b-karoten
Ø pochodne kwasu benzoesowego
û kwas galusowy
û kwas wanilinowy
Ø pochodne kwasu cynamonowego:
û kwas p-kumarowy
û kwas kawowy
û kwas ferulowy
SAMOOPALACZE
PRZYCIEMNIENIE SKÓRY BEZ STYMULOWANIA SYNTEZY MELANINY
BEZ WYSTAWIENIA SKÓRY NA PROMIENIOWANIE SŁONECZNE
MECHANIZM DZIAŁANIA
WŁAŚCIWOŚCI SAMOOPALACZY
ZWIĄZKI BARWIĄCE
Æ 1,3–dihydroksyaceton
Æ erytruloza
Æ aldehyd mukonowy
Æ alloksan
Æ ninhydryna
Æ pochodne hydroksy–1,4–naftochinonu: juglon, lawson
JUGLON (8–hydroksy-1,4–naftochinon)
Orzech włoski - Juglans regia L.
surowiec: Juglandis folium
Rodzina: Juglandaceae
Skład: naftochinony (juglon), garbniki
Działanie:
przeciwbakteryjne
przeciwgrzybicze
ściągające
barwiące
promieniochronne (UVB)
LAWSON (2–hydroksy–1,4–naftochinon)
lawsonii bezbronnej
na kolor czerwonobrązowy
z powinowactwem do grup aminowych keratyny
Lawsonia bezbronna - Lawsonia inermis L.
surowiec: Hennae folium
Rodzina: Lythraceae
Skład:
naftochinony (lawson)
Działanie:
barwiące
promieniochronne
(UVB)
INNE SUROWCE NAT...
[ Pobierz całość w formacie PDF ]© 2009 Zaopiekuj się moim sercem - zostawiłem je przy tobie. - Ceske - Sjezdovky .cz. Design downloaded from free website templates